Atención Primaria de Salud (APS) de La Serena identifica necesidades de cuidadores de personas postradas

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La Corporación Municipal Gabriel González Videla (CMGGV), responsable de la Atención Primaria de Salud (APS) en La Serena, reafirmó su compromiso con la mejora de la calidad de vida de los habitantes de la comuna al realizar la segunda reunión de la Mesa Intersectorial de Dependencia Severa y Cuidados Paliativos. Esta iniciativa busca coordinar y optimizar los esfuerzos en el cuidado de personas con dependencia severa, consolidando un enfoque integral y colaborativo.

El encuentro, organizado por el Programa de Atención Domiciliaria para Pacientes con Dependencia Severa (PADDS) de la CMGGV, reunió a representantes de diversas instituciones clave, incluyendo el Servicio de Salud, la Municipalidad de La Serena, el Hospital San Juan de Dios, el Instituto de Previsión Social (IPS) y el Servicio Nacional del Adulto Mayor (SENAMA), entre otros. El principal objetivo de la reunión fue revisar y evaluar un Diagnóstico Participativo, elaborado a partir de encuestas realizadas a cuidadores de personas postradas, con el fin de identificar sus necesidades, inquietudes y sugerencias, para así integrarlas en el trabajo diario.

Rodrigo Fernández, Director del Departamento de Salud de la CMGGV, subrayó la importancia de esta recopilación de información, señalando que “con más de 100 encuestas online respondidas por cuidadores de personas con cuidados paliativos y dependencia severa, podremos mejorar nuestras estrategias y llegar a aquellos que, en muchos casos, encuentran difícil salir de sus hogares. Esta información permitirá tomar decisiones clave sobre los cuidados paliativos y la atención a personas con dependencia severa, que no necesariamente son personas mayores”.

Durante la reunión, se destacó la implementación del instrumento de diagnóstico por los equipos de salud del PADDS y el Centro de Cuidados Paliativos (CPU) de la comuna. La encuesta, realizada mediante un muestreo aleatorio, garantizó que todos los usuarios del programa tuvieran la misma oportunidad de ser seleccionados, logrando una muestra representativa del 14% de la población objetivo, conformada por los cuidadores del programa.

Entre los problemas más relevantes identificados en la categoría “Derechos del Paciente y su Grupo Familiar”, un 38% de los cuidadores expresó la necesidad de recibir más información sobre los beneficios de salud y sociales a los que pueden acceder tanto el paciente como el cuidador y su familia. Además, un 24% solicitó mayor acceso a capacitaciones sobre el cuidado del paciente y del cuidador, y un 11% demandó más información sobre las prestaciones del PADDS y sus requisitos.

Respecto a las “Necesidades de Salud del Cuidador”, los principales desafíos mencionados fueron los problemas de salud de los cuidadores (35%), la falta de apoyo de familiares (20%), y, con un 15% cada uno, el desconocimiento de la enfermedad y su manejo, y la relación con las instituciones que apoyan el proceso de cuidado.